Ils ont relevé cet énorme défi afin de sensibiliser le public et de collecter des fonds pour l'organisation caritative"KLS Support UK". Il s'agit d'une petite organisation caritative qui offre aide et soutien aux personnes atteintes du syndrome de Kleine-Levin.

Le syndrome de Kleine-Levin est une maladie rare caractérisée par des épisodes récurrents de sommeil excessif, associés à une compréhension réduite du monde et à un comportement altéré. Le syndrome de Kleine - Levin apparaît généralement à l'adolescence, mais il peut se manifester chez des enfants plus jeunes et même chez des adultes. Chaque épisode dure des jours, des semaines, voire des mois, au cours desquels toutes les activités quotidiennes normales s'arrêtent. Les personnes ne sont pas en mesure de s'occuper d'elles-mêmes, d'aller à l'école ou au travail.

Les personnes atteintes du syndrome de KLS qui sortent d'un épisode n'ont que peu ou pas de souvenirs de ce qui s'est passé pendant l'épisode. Entre les épisodes, leur sommeil, leur compréhension et leur comportement sont normaux. Les épisodes de KLS peuvent durer 10 ans ou plus. Le syndrome de la belle au bois dormant est parfois désigné par les médias comme le "syndrome de la belle au bois dormant".

Si quelqu'un souhaite faire un don à l'incroyable collecte de fonds de Danielle et Jeni pour KLS Support UK, elles ont une page JustGiving sur https://www.justgiving.com/page/danielle-jeni-london2paris.