Si le traitement de la drépanocytose est approuvé, il s'agira de la première thérapie génique aux États-Unis basée sur l'outil d'édition de gènes CRISPR , qui a valu à ses inventeurs le prix Nobel en 2020.
Test d'un remède contre la drépanocytose
Cette semaine, la Food and Drug Administration des États-Unis examinera la thérapie génique pour les personnes atteintes de cette maladie héréditaire du sang.
in Amérique du Nord, Santé, Bonnes nouvelles · 04 nov. 2023, 19:31 · 0 Commentaires