Machado-جوزف بیماری ایک نایاب موروثی neuropathology ہے, جو دنیا بھر کے لوگوں کو متاثر کرتا ہے, لیکن پرتگال میں, زیادہ تر مقدمات فلورس جزیرہ میں رجسٹرڈ ہیں, Azores میں, کوئی مؤثر تھراپی ہے کہ ایک بیماری کی, اعلامیہ میں ذکر کے طور پر.

ATXN3 جین میں ایک mutation بیماری کی وجہ ہے، جیسا کہ ataxin-3 پروٹین کی ایک mutated شکل دماغ میں جمع ہو جاتی ہے جس سے عصبی موت واقع ہوتی ہے. مرض کی اہم علامات اس وقت دیکھی جاسکتی ہیں جبکہ مریض چلتا ہے، بات کرتا ہے اور نگل جاتا ہے، مثال کے طور پر۔

تحقیق Luís پریرا ڈی Almeida، CNC-UC کے صدر اور کومبرا یونیورسٹی کے فارمیسی فیکلٹی میں پروفیسر کی قیادت میں کیا گیا تھا، جو ماکاڈو-جوزف بیماری کے ساتھ منسلک ہے کہ اتپریورتن کو روکنے کے لئے ایک علاج کی حکمت عملی تیار کرنا چاہتا تھا، غیر جانبدار vesicles کا استعمال کرتے ہوئے.

ڈیوڈ راموس اور کیون لینڈرو، دونوں نے CNC-UC کے محققین نے نوٹ پر کہا کہ “یہ vesicles جینیاتی مواد، جیسے آر این اے، غیر حملوں کی نقل و حمل کے قابل چھوٹے 'جیب' کے طور پر کام کرتے ہیں.” اس ٹیم نے علاج کے مواد، خاص طور پر مصنوعی مائیکروریناز کی مقدار کے بارے میں بہتر نتائج حاصل کرنے کے لئے حیاتیاتی طریقوں

کا استعمال کیا.

محققین خاموشی انداز مختلف سیلولر اور جانوروں کے ماڈل میں کئے گئے مطالعہ کے نتائج کی بنیاد پر، تحقیق کا بنیادی مقصد مکمل کیا کہ یہ نتیجہ اخذ کیا.

یہ مطالعہ سائنسی جریدے سالماتی تھراپی میں شائع ہوا اور یہ کام مرکزی علاقہ 2020 (مقابلہ 2020) کے لیے فنڈنگ آپریشنل پروگرام کی مدد سے کیا گیا۔

Author

Deeply in love with music and with a guilty pleasure in criminal cases, Bruno G. Santos decided to study Journalism and Communication, hoping to combine both passions into writing. The journalist is also a passionate traveller who likes to write about other cultures and discover the various hidden gems from Portugal and the world. Press card: 8463. 

Bruno G. Santos