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La Comisión Europea ha autorizado el anticuerpo Lecanemab como primera terapia en Europa dirigida al proceso subyacente del Alzheimer, en lugar de tratar únicamente los síntomas.
in · 07 jun 2025, 09:31 · 0 Comentarios
Este medicamento está diseñado para el tratamiento en las primeras fases y es el primero de su clase que la Comisión aprueba en la UE.
Las principales medidas de eficacia de Lecanemab fueron el cambio en los síntomas cognitivos y funcionales al cabo de 18 meses, que se midió mediante la escala de calificación de la demencia.
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