Su seguridad se evalúa inicialmente durante el desarrollo clínico. Sin embargo, los ensayos clínicos tienen algunas limitaciones y pueden no ser capaces de detectar algunas reacciones adversas a los medicamentos. Una vez que un medicamento es de uso generalizado, la información procedente de los datos del mundo real ayuda a construir una comprensión más completa de su perfil de seguridad.

Si sospecha que ha experimentado una reacción indeseable (también conocida como reacción adversa a un fármaco) causada por un medicamento, es importante y altruista notificarlo. Al hacerlo, contribuirá a que se conozca mejor el perfil de seguridad de los medicamentos y ayudará a que sean más seguros para todos.

En Portugal, el Portal RAM es el canal preferido para notificar Reacciones Adversas a Medicamentos. Sin embargo, los residentes en el Algarve o el Bajo Alentejo también pueden informar a los contactos que se indican a continuación: - ufalba@abcmedicalg.pt - +351 912 926 965

Para los residentes en otras regiones de Portugal, se pueden encontrar otros contactos de notificación aquí: https://www.infarmed.pt/web/ infarmed/entidades/medicamentos- usohumano/farmacovigilancia/ sistema-de-farmacovigilancia

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Todos los datos personales comunicados se mantienen seguros y confidenciales, y no se comparten fuera del Sistema Nacional de Farmacovigilancia (INFARMED - Autoridad Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios, I.P. y Unidades Regionales de Farmacovigilancia).

La importancia de la farmacovigilancia para la salud pública

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la farmacovigilancia como la ciencia y las actividades relacionadas con la identificación, evaluación, comprensión y prevención de los efectos secundarios u otros problemas causados por los medicamentos y las vacunas.1

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La farmacovigilancia contribuye a garantizar que los medicamentos sigan siendo seguros para el uso público. Se trata de supervisar continuamente los medicamentos para detectar posibles problemas de seguridad y tomar medidas cuando se detectan riesgos. Este proceso es esencial para proteger a los pacientes y promover el uso seguro y eficaz de los medicamentos.

Las investigaciones muestran que alrededor del 5% de los ingresos hospitalarios en la Unión Europea se deben a reacciones adversas a los medicamentos, que son efectos no deseados o perjudiciales relacionados con los medicamentos. Estas reacciones son una de las principales causas de muerte en los hospitales, con un resultado aproximado de 197.000 fallecimientos al año y un coste anual estimado de 79.000 millones de euros para los sistemas sanitarios europeos.2

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Una vez que un medicamento está disponible en el mercado, la farmacovigilancia depende en gran medida de las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por parte de profesionales sanitarios y pacientes. En Portugal, estas notificaciones se presentan principalmente en línea a través del Portal RAM en el sitio web(www.infarmed.pt) de INFARMED - Autoridad Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios, I.P.

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Actividades complementarias

Una de las actividades adicionales de UFALBA es la organización de eventos comunitarios para promover la importancia de la farmacovigilancia para la salud pública. En 2025, por ejemplo, celebramos actos en el Centro Comercial MAR, en escuelas primarias y en la Universidad del Algarve, llegando a un público muy diverso.

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Su compromiso con la notificación de sospechas de reacciones adversas es crucial para mejorar la seguridad de los medicamentos para todos. Gracias por contribuir a que los medicamentos sean más seguros.

Referencias

1 - https://www.who.int/teams/ regulation-prequalification/regulation- andsafety/pharmacovigilance 2 - https://ec.europa.eu/commission/ presscorner/detail/de/ memo_08_782