Verkkosivuillaan julkaistussa muistiossa IGAS toteaa, että "IGAS:n ylitarkastajan 26. maaliskuuta 2025 päivätyllä määräyksellä käynnistettiin selvitysprosessi Mounjaro-lääkkeen markkinointia koskevien uutisten johdosta".

IGAS kertoo myös, että kansallinen lääke- ja terveydenhuoltoviranomainen(Infarmed) pyysi sitä analysoimaan asiaa.

Infarmed ilmoitti Lusan yhteydenottoon, että "tiedotusvälineiden kautta julkisuuteen tulleiden viimeaikaisten uutisten perusteella, jotka sisälsivät tietoja, jotka voivat olla muun muassa huonoja kliinisiä käytäntöjä", se otti yhteyttä eri tahoihin, jotka vastaavat näiden toimintojen valvonnasta, eli muun muassa IGAS:iin, oikeuspoliisiin, elintarvike- ja talouselämän turvallisuusviranomaiseen(ASAE) ja lääkäreiden järjestöön.

TVI paljasti hiljattain julkaistussa raportissaan järjestelmän, jossa myytiin reseptejä Ozempicia vastaavan lääkkeen, Mounjauron, hankkimiseksi, ja paljasti sitten uusia "temppuja" lääkkeen hankkimiseksi laittomasti.

Portugalissa Mounjaro, joka esitetään injektiona, ei kuulu kansallisen terveydenhuollon piiriin, ja sitä saa käyttää vain reseptillä ja lääkärin valvonnassa.

Euroopan lääkevirasto(EMA) on jo varoittanut, että Mounjaron kaltaisia lääkkeitä ei pitäisi käyttää painonpudotukseen esteettisistä syistä henkilöillä, joilla ei ole liikalihavuutta tai painoon liittyviä terveysongelmia.

Infarmed aloitti tammikuussa laajan auditointi- ja tarkastusprosessin koko diabeteslääkkeiden, myös tirzepatidin (Mounjaro), jakelupiirissä.

Kysyttäessä näistä tutkimuksista Infarmed vastasi, että ne ovat edelleen käynnissä.

Tällä toiminnalla pyritään varmistamaan, että näiden lääkkeiden markkinointi ja käyttö tapahtuu hyväksyttyjen käyttöaiheiden ja voimassa olevien oikeudellisten normien mukaisesti.

Infarmedin tarkastukset kattavat lääkekierron kaikki vaiheet valmistajasta ja myyntiluvan haltijasta jakelijoihin, apteekkeihin ja terveydenhuoltojärjestelmään.

Kyse on diabeteslääkkeiden, kuten GLP-1-reseptoriagonistien (semaglutidi, dulaglutidi, liraglutidi ja eksenatidi), saatavuudesta, johon kuuluu myös tyypin 2 diabeteksen hoitoon kehitetty injektoitava Ozempic, jota käytetään myös liikalihavuuden torjuntaan ja painonpudotuksen edistämiseen jopa henkilöillä, jotka eivät ole lihavia.

Infarmed on seurannut tämän saatavuutta, koska "näistä ja muista samaan terapeuttiseen ryhmään kuuluvista lääkkeistä on maailmanmarkkinoilla pulaa", se totesi tuolloin lausunnossaan.

"Kaikki tämä seurantatoiminta tapahtuu myös koordinoidusti Euroopan lääkeviraston ja Infarmedin vastaavien viranomaisten toimien kanssa muissa Euroopan unionin jäsenvaltioissa", hän sanoi.

Kansallinen terveydenhuolto kattaa nämä lääkkeet vain silloin, kun niitä määrätään "diabetes mellituksen" hoitoon ja valvontaan.