اس بات کو مدنظر رکھتے ہوئے کہ نام نہاد “ہیل پرک ٹیسٹ” پرتگال میں پیدا ہونے والے 99.5٪ بچوں کا احاطہ کرتا ہے، اب جاری کردہ اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ 2024 میں 2023 کے مقابلے میں 1،100 کم بچے پیدا ہوئے تھے۔

نیشنل نوزائیدہ اسکریننگ پروگرام (پی این آر این) کے اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ 2024 میں کل 84،631 نوزائیدہ بچوں کا مطالعہ کیا گیا تھا، جب پچھلے سال میں 85،764 کی اسکریننگ کی گئی تھی۔

آئی این ایس اے نے لوسا نیوز ایجنسی کو بتایا، ان اسکریننگ کے حصے کے طور پر، 2024 میں موروثی میٹابولک بیماریوں کے 45، پیدائشی ہائپوتھرائڈائزم کے 40، سسٹک فائبروسس کے چھ، ریڑھ پسل ایٹروفیس اور سکیل سیل کی بیماری کے 43 کیسز کی شناخت کی گئی، جو پچھلے سال کے مقابلے میں دو زیادہ ہے۔

پچھلے سال 84،631 پیدائشوں میں سے اکثریت لزبن (25,865)، پورٹو (14،923) اور سیٹبل (6،903) میں ہوئی، جبکہ براگانسا (494)، پورٹالیگر (547) اور گارڈا (666) نے گذشتہ سال نوزائیدہ کی سب سے کم تعداد ریکارڈ کی۔

2024 میں کئے گئے ٹیسٹوں کی تعداد پچھلے دس سالوں میں تیسری سب سے کم ہے، صرف 2021 سے اوپر، جب “ہیل پرک ٹیسٹ” میں کل 79,217 بچوں کا احاطہ کیا گیا، اور 2022 میں، سال میں، 83,436 ٹیسٹ ہوئے۔

انسا کے اعداد و شمار کے مطابق، پچھلی دہائی میں سب سے زیادہ امتحانات کیے گئے سال 2016 تھا، جس میں کل 87،577 تھے۔

1979 سے، پی این آر این تقریبا 30 نایاب بیماریوں کی اسکرین کرنے کے لئے نوزائیدہ بچوں پر ٹیسٹ کررہا ہے، جن میں سے زیادہ تر جینیاتی ہیں، جیسے فینیلکیٹونوریا یا پیدائشی ہائپوتھرائڈیزم، جس سے بچوں کو ابتدائی علاج سے فائدہ اٹھا سکتا ہے۔