"LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos, joka edustaa myyntiluvan haltijaa (Amdipharm Limited), vetää vapaaehtoisesti takaisin alla luetellut erät lääkkeitä Liodimil, Maprotiline 25 mg, 50 mg ja 75 mg kalvopäällysteisiä tabletteja myyntiluvan haltijalta, koska niissä on havaittu hyväksyttävän rajan ylittävää epäpuhtautta", lukee Infarmedin verkkosivuilta löytyvässä tiedotteessa.

Infarmed selittää edelleen, että "valmistaja/MAH vahvisti tämän laatuvirheen esiintymisen ilmoitetuissa erissä".

Infarmed toteaa, että "yksiköt, joilla on varastossa näitä lääke-eriä, eivät voi myydä, luovuttaa tai antaa niitä, vaan niiden on palautettava ne". "Potilaiden, jotka käyttävät tästä/näistä erästä/eristä peräisin olevia lääkkeitä, ei pidä keskeyttää hoitoa."

Heidän tulisi kuitenkin mahdollisimman pian "ottaa yhteyttä lääkäriin, jotta tämä voi arvioida, onko korvaaminen vaihtoehtoisella lääkkeellä tarpeen."