“Pazarlama İzni Sahibini (Amdipharm Limited) temsil eden LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos, kabul edilebilir sınırın üzerinde bir kirlilik tespiti nedeniyle aşağıda listelenen Liodimil, Maprotiline 25 mg, 50 mg ve 75 mg film kaplı tabletlerin partilerini Pazarlama İzni Sahibinden gönüllü olarak geri çağıracaktır,” diye yazmaktadır.

Infarmed ayrıca “Üretici/mAh, belirtilen partilerde bu kalite kusurunun varlığını doğruladığını” açıklıyor.

Infarmed, “bu ilaç gruplarını stokta tutan kuruluşların bunları satamayacağını, dağıtamayacağını veya yönetemeyeceğini ve iade etmeleri gerektiğini” belirtiyor. “Bu/bu grup (ler) den ilaç alan hastalar tedaviyi kesmemelidir.”

Bununla birlikte, mümkün olan en kısa sürede “alternatif bir ilaçla değiştirilmesinin gerekli olup olmadığını değerlendirebilmeleri için doktorlarına başvurmaları gerekir”.