Secondo l'ente nazionale di regolamentazione dei farmaci (Infarmed), i lotti in questione sono lotti in questione sono A841E, A841F, A841G, B841D, B841E, B841F, B841G e B841H. B841H.

Infarmed raccomanda, in base alle misure fornite dal produttore, l'"interruzione immediata della soluzione oftalmica e la restituzione della soluzione oftalmica allo stabilimento di acquisizione" anche se, secondo secondo la valutazione effettuata dall'azienda farmaceutica, "l'efficacia e la performance" delle gocce non sono efficacia e le prestazioni" delle gocce non sono compromesse, non costituendo un rischio per la salute. rischio per la salute.

La raccolta dei lotti mirati è iniziata "dopo una diminuzione della concentrazione prevista di ectoina, il componente principale della soluzione, e della presenza di soluzione, ed è stata identificata la presenza di prodotti di degradazione di questa sostanza". di questa sostanza".

Ad oggi, secondo Infarmed, "nessun caso di incidenti associati all'uso di questi lotti".

Tuttavia, Infarmed avverte che "in caso di effetti collaterali indesiderati, come l'irritazione degli occhi e la effetti collaterali indesiderati, come irritazione oculare o congiuntivite, contattare un professionista del professionista".

Ectodol Gocce Oculari agisce "riducendo l'infiammazione della congiuntiva e rigenerando la congiuntiva irritata e sensibile".