Als de behandeling voor sikkelcelziekte wordt goedgekeurd, zou dit de eerste gentherapie in de VS zijn die is gebaseerd op het CRISPR-gentechhulpprogramma dat de uitvinders ervan in 2020 de Nobelprijs opleverde.
Medicijn tegen sikkelcelziekte wordt getest
Deze week beoordeelt de Food and Drug Administration in de VS gentherapie voor mensen met de erfelijke bloedziekte.
in Noord-Amerika, Gezondheid, Goed Nieuws · 04 nov. 2023, 19:31 · 0 Reacties