Sally è stata una "residente a tempo pieno negli ultimi due anni, ma in realtà ho visitato l'Algarve dal 1980 e ho comprato la mia prima proprietà qui nel 1989. Ho un lungo legame con l'Algarve e lo amo assolutamente. Il mio business lì, è il boutique Hotel Quinta Jacinta tra Vale de Lobo e Quinta do Lago, dove tornerò in estate dopo aver vinto la sfida che mi sono posto".

Passeggiata sponsorizzata

Sally, ha purtroppo perso suo fratello, Andy, a causa della MND quattro anni fa ed è in questo viaggio a causa della perdita di suo fratello. "Per molti anni ho viaggiato avanti e indietro per l'Algarve, soprattutto grazie ai numerosi voli disponibili, anche se a volte in auto. Mi è sempre piaciuto guidare attraverso il Portogallo, la Spagna e la Francia ed è stato questo che mi ha dato l'idea di raccogliere fondi con una camminata sponsorizzata dalle spiagge del Portogallo a Salisbury, dove sono nata e viveva mio fratello".

"Gli ultimi 18 mesi di vita sono stati terribili sia per lui che per la sua famiglia. Da allora, troppi amici e conoscenti mi hanno raccontato di membri della famiglia o amici che sono stati colpiti da MND e della tristezza di questa particolare malattia" Sally spera che la sua camminata aumenterà la consapevolezza e raccoglierà fondi per la tanto necessaria ricerca sulla malattia. Per chi non lo sapesse, "la MND colpisce i nervi chiamati motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale che gradualmente smettono di raggiungere i muscoli e può colpire adulti di qualsiasi età, ma è più probabile che colpisca persone oltre i 50 anni. La MND accorcia la vita e attualmente non esiste una cura".

"Non era una malattia di cui sapevo molto, ma devo dire che è stato piuttosto devastante quando a qualcuno viene diagnosticata una malattia che è essenzialmente terminale e non c'è cura.

"Quando abbiamo sentito la notizia per la prima volta, ho passato molto tempo a cercare quale lavoro fosse stato fatto a livello globale e se ci fossero trattamenti alternativi o cure e la risposta era no. Allora gli ho fatto una promessa silenziosa che ad un certo punto avrei fatto quello che potevo per aumentare la consapevolezza della MND e raccogliere fondi per la ricerca per evitare che altri debbano soffrire come ha fatto mio fratello e per sperare di vedere una cura per la MND. Il governo britannico ha recentemente promesso 50 milioni di sterline a questo scopo, quindi speriamo che tutto il lavoro che si sta facendo fornisca la soluzione che cerchiamo".

L'inizio del viaggio

Inizialmente, alla fine di novembre 2019, Sally è partita per una camminata di sei mesi di circa 2.100 chilometri "nella speranza che in qualche piccolo modo possa contribuire a raccogliere fondi molto necessari per la ricerca di potenziali cure per la MND. Durante la pianificazione del mio viaggio, sono stata in contatto con l'associazione MND nel Regno Unito, che è un'organizzazione eccellente, ma, alla fine, ho optato per la raccolta di fondi attraverso la "My Name's Doddie Foundation"".

George "Doddie" Weir è un ex giocatore di rugby scozzese che ha fatto 61 presenze internazionali per la nazionale scozzese: "Da quando gli è stata diagnosticata la MND, ha creato una fondazione di beneficenza e ha già raccolto oltre 1 milione di sterline. Mi piace l'idea di sostenere una piccola organizzazione dove si può essere certi che il denaro raccolto andrà a progetti di ricerca con il minimo speso in amministrazione."

Dopo aver iniziato la camminata nel novembre 2019 e aver raggiunto il confine tra Spagna e Francia nel marzo 2020, Covid-19 e i blocchi hanno costretto Sally a ritirarsi di nuovo in Algarve. Tuttavia, ha poi "preso la decisione di ricominciare tutto da capo, optando per un percorso diverso e camminando verso nord lungo il confine tra Spagna e Portogallo sul lato portoghese fino a poco prima di Guarda e ho portato i miei 8 piccoli cani insieme a me in questa sfida (in realtà non camminano sulla passeggiata con me ma li porto a spasso la mattina e la sera)."Il18 gennaio mi ha detto che si trovava a nord di Valladolid e si dirigeva verso Burgos e che aveva fatto ben 835 km finora, con una media di circa 20 km al giorno. Sally spera di arrivare a Salisbury nel mese di aprile, che è dove è nata e dove la sua famiglia e suo fratello ha vissuto così sperano "di avere una canzone sera per finire il walk-in memoria di suo fratello e tutti coloro che hanno MND".

"So che tutti noi abbiamo le nostre associazioni di beneficenza scelte da sostenere, ma se volete donare alla causa o conoscete qualcuno che vorrebbe farlo, potete donare su https://www.justgiving.com/fundraising/walkwithme4mnd. Sally ha anche aggiunto "che ha un modulo di sponsorizzazione che può inviare con tutti i dettagli una volta che ha completato la camminata per chiunque voglia registrare la propria sponsorizzazione". Per seguire i progressi di Sally nel suo viaggio si può visitare https://instagram.com/walkwithme4mnd. Per ulteriori informazioni sulla raccolta di fondi di Sally attraverso la Doddie's Charity si veda www.walkwithme4mnd.co.uk e https://www.myname5doddie.co.uk/.

Author

Following undertaking her university degree in English with American Literature in the UK, Cristina da Costa Brookes moved back to Portugal to pursue a career in Journalism, where she has worked at The Portugal News for 3 years. Cristina’s passion lies with Arts & Culture as well as sharing all important community-related news.

Cristina da Costa Brookes