Potrivit guvernului, factura sau chitanța emisă trebuie să includă informații privind prețul de vânzare către public, prețul de referință, dacă este cazul, procentul contribuției de stat și costul suportat de stat și de utilizator.

Prețul de vânzare către public, așa cum se arată în prezentările medicamentelor, „nu corespunde, de regulă, costului medicamentului pentru cetățeanul”, afirmă decretul-lege, explicând că acest cost este influențat „de o posibilă rambursare” și depinde, în parte, de „starea economică a cetățeanului”, în special în cazul pensionarilor, și de aplicarea sistemului prețurilor de referință la medicamentele pentru care există medicamente generice.

În ultimul caz, „rambursarea nu se aplică prețului de vânzare public al medicamentului, ci unui preț de referință care variază în funcție de privind medicamentele disponibile pentru fiecare substanță activă și prețul acesteia”, adaugă documentul, subliniind că menționarea prețului pe ambalajul medicamentului „oferă informații care nu sunt foarte relevante sau chiar dificil de interpretat”.

În plus, prețul medicamentelor poate fi modificat, în special în cadrul aplicării regulilor anuale de revizuire a prețurilor, ceea ce crește riscul de informații învechite pe ambalaj”, se arată în decret, justificând astfel eliminarea informațiilor privind prețurile medicamentelor pe ambalaje, similar cu ceea ce se întâmplă în majoritatea țărilor Uniunii Europene.