Tot nou toe was slegs een cannabis-gebaseerde voorbereiding op die mark beskikbaar, wat bestaan uit gedroogde blomme van die 'Cannabis sativa' -plant, wat 18% tetrahidrocannabinol (THC) en minder as 1% cannabidiol (CBD) bevat.

In 'n skriftelike antwoord op Lusa het die Nasionale Owerheid vir Geneeskunde en Gesondheidsprodukte gesê dat “drie nuwe bemarkingsmaatreëls (ACM) vir cannabis-gebaseerde preparate vir medisinale doeleindes goedgekeur is”.

Die gebruik van hierdie produkte hang af van kliniese assessering wat deur 'n dokter uitgevoer word, met betrekking tot die goedgekeurde terapeutiese aanduidings en die verkoop daarvan kan slegs by die apteek uitgevoer word by die aanbieding van 'n mediese voorskrif.

Aanwysings vir die gebruik van hierdie produkte sluit in chroniese pyn wat verband hou met onkologiese siektes, epilepsie en behandeling van ernstige konvulsiewe afwykings in die kinderjare, veelvuldige sklerose, naarheid en braking wat veroorsaak word deur chemoterapie, eetlusstimulasie in palliatiewe sorg vir pasiënte wat onkologiese behandeling ondergaan of met VIGS.

Die gebruik van cannabis vir medisinale doeleindes is sedert 2019 in Portugal toegelaat.