Până în prezent, pe piață era disponibil un singur preparat pe bază de canabis, care constă din flori uscate ale plantei „Cannabis sativa”, conținând 18% tetrahidrocanabinol (THC) și mai puțin de 1% canabidiol (CBD).

Într-un răspuns scris adresat Lusa, Autoritatea Națională pentru Medicină și Produse de Sănătate a declarat că „au fost aprobate trei noi autorizații de introducere pe piață (ACM) pentru preparate pe bază de canabis în scopuri medicinale”.

Utilizarea acestor produse depinde de evaluarea clinică, efectuată de un medic, în legătură cu indicațiile terapeutice aprobate, iar vânzarea lor poate fi efectuată numai la farmacie după prezentarea unei rețete medicale.

Indicațiile pentru utilizarea acestor produse includ durerea cronică asociată cu boli oncologice, epilepsie și tratamentul tulburărilor convulsive severe în copilărie, scleroză multiplă, greață și vărsături cauzate de chimioterapie, stimularea apetitului în îngrijirea paliativă pentru pacienții supuși tratamentului oncologic sau cu SIDA.

Utilizarea canabisului în scopuri medicinale a fost permisă în Portugalia din 2019.