Do tej pory na rynku dostępny był tylko jeden preparat na bazie konopi indyjskich, składający się z suszonych kwiatów rośliny "Cannabis sativa", zawierający 18% tetrahydrokannabinolu (THC) i mniej niż 1% kannabidiolu (CBD).

W pisemnej odpowiedzi do Lusa, Krajowy Urząd ds. Leków i Produktów Zdrowotnych stwierdził, że "zatwierdzono trzy nowe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (ACM) preparatów na bazie konopi indyjskich do celów leczniczych".

Stosowanie tych produktów zależy od oceny klinicznej przeprowadzonej przez lekarza w odniesieniu do zatwierdzonych wskazań terapeutycznych, a ich sprzedaż może być prowadzona wyłącznie w aptece po okazaniu recepty lekarskiej.

Wskazania do stosowania tych produktów obejmują przewlekły ból związany z chorobami onkologicznymi, epilepsję i leczenie ciężkich zaburzeń konwulsyjnych w dzieciństwie, stwardnienie rozsiane, nudności i wymioty spowodowane chemioterapią, stymulację apetytu w opiece paliatywnej nad pacjentami poddawanymi leczeniu onkologicznemu lub chorymi na AIDS.

Stosowanie konopi indyjskich do celów leczniczych jest dozwolone w Portugalii od 2019 roku.