Para isso, ele combina dados tradicionalmente usados para diagnóstico e tratamento, como sinais, sintomas, histórico familiar e exames complementares, com o perfil genético de cada pessoa. Com o avanço da ciência e da tecnologia, a medicina de precisão pode alcançar novos patamares, ajudar a salvar vidas e otimizar

os cuidados de saúde.

A medicina de precisão é uma abordagem que considera características individuais, como variabilidade genética, ambiente e estilo de vida, para o tratamento e prevenção de doenças. Câncer, doenças neurodegenerativas e doenças genéticas raras estão entre seus principais alvos.


Nos últimos anos, dados gerados a partir do uso de prontuários eletrônicos de saúde, testes genéticos, análise de big data e supercomputação trouxeram avanços para essa área, permitindo previsões mais assertivas sobre a eficácia das estratégias de tratamento e prevenção de uma determinada doença para grupos específicos de pessoas.

A principal diferença entre a medicina de precisão é o grau de dependência de dados, principalmente de informações genéticas, que são relativamente novas no kit de ferramentas do médico, mas têm perspectivas de grandes avanços nos próximos anos.

Freqüentemente, pessoas que compartilham a mesma doença têm respostas diferentes ao mesmo tratamento médico. A farmacogenética — uma área que estuda como os genes afetam a resposta a certos medicamentos — é um dos fundamentos da medicina de precisão. Esse conhecimento nos permite identificar quais pacientes têm maior probabilidade de se beneficiar de um medicamento específico ou de apresentar efeitos colaterais mais graves.

Além de ajudar os médicos a selecionar a abordagem de tratamento mais eficaz e segura de acordo com as características específicas de cada paciente, a medicina de precisão também é uma ferramenta de prevenção. Por meio da análise genética, é possível identificar a suscetibilidade de uma pessoa a determinadas doenças, mesmo antes de elas se manifestarem clinicamente, permitindo o rastreamento e a prevenção precoces

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Os testes genéticos são, portanto, extremamente importantes para a medicina de precisão, pois podem prever quais doenças uma pessoa corre maior risco de desenvolver e quais tratamentos funcionam ou não para um paciente específico. Cada vez mais rápidos e baratos, eles oferecem aos pesquisadores a oportunidade de coletar maiores volumes de dados de grupos mais diversos de pessoas.

Ao cruzar dados genéticos com informações clínicas, farmacêuticas e socioeconômicas, os pesquisadores podem verificar padrões na eficácia de tratamentos específicos e identificar variações genéticas que podem estar correlacionadas com o sucesso ou o fracasso.

Apesar do grande potencial da medicina de precisão, alguns aspectos precisam ser aprimorados: Acessibilidade — muitas das tecnologias necessárias para a medicina de precisão foram desenvolvidas recentemente na Europa e ainda não estão acessíveis ao mundo inteiro.


Questões éticas, sociais e legais - a proteção e a privacidade dos participantes do estudo, bem como a confidencialidade das informações pessoais e de saúde, são essenciais. Além disso, eles devem passar por um rigoroso processo de consentimento para registrar o conhecimento de todos os riscos e benefícios da pesquisa

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Custos - as tecnologias para sequenciar grandes quantidades de DNA são caras, e os medicamentos desenvolvidos para tratar doenças com base em variações moleculares ou genéticas provavelmente serão caros. É necessário mais investimento em pesquisa científica, ferramentas tecnológicas e informatização dos sistemas de saúde para permitir a integração e o fácil acesso aos dados de saúde dos pacientes

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Para mais informações, entre em contato com o Grupo HPA Saúde pelo telefone (+351) 282 420 400.