انفرامڈ ٹرپل منفی چھاتی کے کینسر کے لئے منشیات کی اجازت

نیشنل ہیلتھ سروس (SNS) کے لئے اپیل کی اس قسم کے چھاتی کے کینسر کے لئے منشیات pembrolizumab دستیاب بنانے کے لئے دو درخواستوں کو جنم دیا، دونوں نے نیشنل اتھارٹی برائے ادویات اور صحت کی مصنوعات (انفراموڈ) کو خطاب کیا، جس میں 50,000 سے زائد دستخط جمع ہوئے.

میٹسٹاٹک ٹرپل منفی چھاتی کے کینسر کے مریضوں کو اس دوا کی دستیابی کے بارے میں لوسا ایجنسی کی طرف سے آج پوچھا، انفرامڈ نے کہا کہ “نئے اعداد و شمار کی روشنی میں” دوا کے فارماکوتھراپی تشخیص کی رپورٹ سے پیدا ہونے والے، یہ پایا گیا تھا کہ “یہ اجازت ہونے کا امکان ہے”.

اعلی درجے کینس/metastatic بیماری کے تناظر میں اس قسم کے کینسر میں pembrolizumab کے استعمال کے بارے میں، لوسا کو بھیجا ایک تحریری جواب میں infarma پیش قدمی “نئے اعداد و شمار کی روشنی میں ایک ابتدائی رسائی کی منصوبہ بندی (پی اے پی) کے لئے اس درخواست کی نظر ثانی کے بعد، جس میں حال ہی میں یہ نتیجہ اخذ کیا گیا تھا، یہ نتیجہ اخذ کیا گیا ہے کہ یہ اجازت دی جا سکتی ہے”.

لوسا ایجنسی سے بات کرتے ہوئے، Infarmed کے ایک ذریعہ نے کہا کہ یہ عمل گزشتہ سال شروع ہو چکا تھا، “ترقی اور ناکامیوں” تھا، اور اب، نئے اعداد و شمار کی روشنی میں، یہ تصدیق کی گئی ہے کہ یہ علاج “ایک علاج اثاثہ” کا قیام کرتا ہے.

اسی ذریعہ کے مطابق، انفورمڈ نے پہلے ہی اس دوا کے مالک لیبارٹری سے کہا ہے کہ وہ ابتدائی رسائی کا منصوبہ پیش کرے تاکہ ڈاکٹر غیر معمولی اجازت کے ذریعے اس دوا کو آرڈر کر سکیں۔

جدید دواؤں کی مصنوعات کے لئے مارکیٹنگ کی اجازت حاصل کرنے کے لئے عام طور پر یورپی کمیشن کی طرف سے دی جاتی ہے، یورپی ادویات ایجنسی سے رائے حاصل کرنے کے بعد.

اس مرحلے کے بعد، اور ایس این ایس کی طرف سے استعمال کیا اور مالی امداد کرنے کے لئے، ادویات کو قومی کلینکل پریکٹس کے مقابلے میں علاج اور اقتصادی فائدہ کا مظاہرہ کرنا ضروری ہے، تاکہ تمام شہریوں کے لئے جدید علاج اور دیگر دیکھ بھال دونوں تک رسائی کی ضمانت دے سکیں جو سیاق و سباق میں ضرورت ہے. ایس این ایس.